Βρετανοί και Ιάπωνες επιστήμονες κατάφεραν να θεραπεύσουν τη
γενετικής αιτιολογίας στειρότητα σε αρσενικά ποντίκια, αποκαθιστώντας
την υγεία του σπέρματός τους, ώστε να αποκτήσουν απογόνους.Το επίτευγμα, αν και σε αρχικό ακόμη στάδιο, αποτελεί ένα βήμα για
τη θεραπεία μιας συχνής γενετικής αιτίας της στειρότητας στους άνδρες,
οι οποίοι εκ γενετής έχουν στο DNA τους ένα πρόσθετο χρωμόσωμα.
Το φύλο καθορίζεται από τα χρωμοσώματα ....Χ και Υ. Συνήθως τα κορίτσια
έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και τα αγόρια ένα Χ κι ένα Υ. Όμως περίπου ένα
στα 500 αγόρια γεννιούνται με ένα έξτρα χρωμόσωμα Χ και ένα στα χίλια με
ένα έξτρα χρωμόσωμα Υ, πράγμα που διαταράσσει τη δημιουργία
φυσιολογικών σπερματοζωαρίων και προκαλεί στειρότητα.
Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον Τζέιμς Τέρνερ του Ινστιτούτου
Φράνσις Κρικ του Λονδίνου, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο
περιοδικό «Science», βρήκαν για πρώτη φορά τρόπο να αφαιρούν το πρόσθετο
χρωμόσωμα σε πειραματόζωα.
Αν κάτι ανάλογο επαναληφθεί και στους ανθρώπους, θα οδηγήσει στη
θεραπεία των ανδρών με «σύνδρομο Klinefelter» (διπλό χρωμόσωμα ΧΧ) και
με «σύνδρομο Διπλού Υ», οι οποίοι πλέον θα μπορούν να αποκτήσουν παιδιά
με τη βοήθεια της εξωσωματικής γονιμοποίησης.
Οι επιστήμονες πήραν μικρά δείγματα ιστού δέρματος από τα αφτιά των
ποντικιών με το έξτρα χρωμόσωμα και απομόνωσαν κύτταρα του συνδετικού
ιστού που λέγονται ινοβλάστες. Στη συνέχεια αναπρογραμμάτισαν και
μετέτρεψαν τους ινοβλάστες σε βλαστικά κύτταρα, μερικά από τα οποία
-περίπου ένα στα τρία- έχασαν το έξτρα χρωμόσωμα.
Αυτά τα βλαστοκύτταρα «καθοδηγήθηκαν» με χημικό τρόπο, ώστε να....
Διαβάστε περισσότερα στο: www.nooz.gr